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CP-100356 hydrochloride
CAS No. 142715-48-8
CP-100356 hydrochloride ( —— )
产品货号. M33840 CAS No. 142715-48-8
CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC50=0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC50=1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC50=～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC50>15 μM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥891 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CP-100356 hydrochloride
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC50=0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC50=1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC50=～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC50>15 μM)。
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产品描述CP-100356 hydrochloride is an orally active dual MDR1 (P-gp)/BCRP inhibitor, with an IC50s of 0.5 and 1.5 μM for inhibitingMDR1-mediated Calcein-AM transport and BCRP-mediated Prazosin transport, respectively. CP-100356 hydrochloride is also a weak inhibitor of OATP1B1 (IC50=～66 μM). CP-100356 hydrochloride is devoid of inhibition against MRP2 and major human P450 enzymes (IC50>15 μM).
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点BCRP
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受体BCRP
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number142715-48-8
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分子量597.1
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分子式C31H37ClN4O6
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 11.36 mg/mL (19.03 mM; 超声助溶 (<60°C)
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SMILESCl.COc1ccc(CCNc2nc(N3CCc4cc(OC)c(OC)cc4C3)c3cc(OC)c(OC)cc3n2)cc1OC
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kalgutkar AS, et, al. N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2[1H]-yl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-amine (CP-100,356) as a "chemical knock-out equivalent" to assess the impact of efflux transporters on oral drug absorption in the rat. J Pharm Sci. 2009 Dec;98(12):4914-27.?
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